為了檢測UV-B輻射下不同硅含量水稻葉片中photolyase基因的相對表達(dá)量,進(jìn)一步提取了UV-B輻射前后Lemont、Dular及其Lsi1過量表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株葉片的RNA,并逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,用于測定其中的photolyase基因的相對表達(dá)量。采用qRT-PCR法測定photo-lyas...[繼續(xù)閱讀]

    為了檢測不同硅含量水稻中PL2基因啟動子是否存在差異,進(jìn)一步對Lemont、Dular及其Lsi1過量表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株葉片DNA中PL2基因的啟動子進(jìn)行克隆,各啟動子的PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后與pMD18-T載體進(jìn)行連接,并轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞。轉(zhuǎn)化菌株經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]

    利用植物啟動子分析網(wǎng)站(Plantcare)對PL2基因的啟動子序列的功能進(jìn)行分析,進(jìn)而對Lemont和Dular植株中PL2基因的啟動子序列的功能進(jìn)行比較(圖2-38,圖2-39)。第一段啟動子:圖2-38PL2啟動子第一段序列功能區(qū)域第二段啟動子:圖2-39PL2啟動子第二...[繼續(xù)閱讀]

    進(jìn)一步分別對Lemont和Dular的啟動子進(jìn)行生物素標(biāo)記,并提取了Lemont和Dular水稻葉片的天然活性蛋白,通過生物標(biāo)記的啟動子DNA-pulldown篩選PL2基因啟動子的互作蛋白,并采用LC-MS對這些互作蛋白進(jìn)行鑒定(表2-20)。表2-20PL2基因啟動子互作蛋白...[繼續(xù)閱讀]

    通過qRT-PCR檢測UV-B脅迫下Lemont和Dular含甲基化CpG結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白、含錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白和pfkB激酶家族的相對應(yīng)基因(MeCPs基因、ANKRD基因和pfkB基因)的表達(dá)變化見圖2-40、圖2-41、圖2-42。結(jié)果表明,在UV-B輻射后,MeCPs基因和ANKRD基因的表...[繼續(xù)閱讀]

    隨著現(xiàn)代科技、經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人類的活動范圍越來越廣,人類活動對于環(huán)境的影響也越來越大,隨之產(chǎn)生的污染對環(huán)境的危害也日益嚴(yán)峻。其中,由人類活動釋放出的有害物質(zhì)對臭氧層的破壞是最主要的環(huán)境問題之一。臭氧層的破壞...[繼續(xù)閱讀]

    (一)稻田土壤鎘污染的來源土壤本身具有一定的鎘含量,自然條件下土壤的重金屬主要來自其成土母質(zhì),往往含量較低(Mclaughlin等,1999)。在未受或少受人類活動影響下,尚未或少受污染和破壞的土壤中元素的含量,稱為背景值。我國土壤鎘...[繼續(xù)閱讀]

    (一)鎘在水稻體內(nèi)的行為特征鎘在水稻體內(nèi)的行為特征仍然是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)(王宏鑌,2005),包括鎘在生物體內(nèi)的吸收、遷移、富集、毒害、解毒和抗性等。1.水稻對鎘的吸收和遷移在水稻對重金屬的吸收和遷移上,對于細(xì)胞壁和胞外糖...[繼續(xù)閱讀]

    水稻是我國主要的糧食作物,水稻鎘污染關(guān)系到稻米的品質(zhì)和人類的健康。稻米中鎘累積和基因型與環(huán)境有極大關(guān)系,研究水稻對鎘脅迫的響應(yīng)及其適應(yīng)機(jī)制和抗性遺傳,篩選低累積的水稻品種,具有重要的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)意義。目前關(guān)...[繼續(xù)閱讀]

    72個水稻種質(zhì)資源見表3-1。表3-1所用水稻基因型名稱與來源編號基因型來源編號基因型來源123456789IR24密陽粳秈89IR98-22F6-133-1F6-134-1F6-135-1F6-137-1Dular福建農(nóng)大水稻研究室福建農(nóng)大水稻研究室福建農(nóng)大水稻研究室福建農(nóng)大水稻研究室福建...[繼續(xù)閱讀]