DMD模型鼠mdx小鼠線粒體損傷的研究進展

摘要： Duchenne肌營養(yǎng)不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)是一種由編碼抗肌萎縮蛋白的Dystrophin基因突變導(dǎo)致的致死性、進行性、X連鎖隱性遺傳肌肉疾病。目前，DMD尚無治愈手段，臨床研究進展緩慢，動物模型的建立對DMD的實驗研究作用越來越重要。結(jié)合研究發(fā)現(xiàn)，mdx小鼠具有DMD患者相同的發(fā)病機制，廣泛應(yīng)用于DMD病理機制和新藥開發(fā)的研究... （共6頁）