焦寧/宋頌團(tuán)隊(duì)在吡啶的選擇性官能團(tuán)化反應(yīng)方面取得進(jìn)展

摘要： <正>2023年11月21日,Chem在線發(fā)表了北京大學(xué)藥學(xué)院天然藥物及仿生藥物全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室焦寧/宋頌團(tuán)隊(duì)的研究論文。該研究利用DABCO的占位效應(yīng)和三氟甲磺酸酐的活化作用,以無(wú)機(jī)鹵化物為鹵素源,高選擇性的實(shí)現(xiàn)了吡啶4位氯化、溴化、氟化反應(yīng)。此外,該方法還能一步實(shí)現(xiàn)C-N、C-O、C-S和C-P鍵的高效構(gòu)建,為吡啶化合物的合成和先導(dǎo)藥物分子的發(fā)現(xiàn)提供了新策略。 （共3頁(yè)）