
 為了檢測不同硅含量水稻中PL2基因啟動子是否存在差異,進(jìn)一步對Lemont、Dular及其Lsi1過量表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株葉片DNA中PL2基因的啟動子進(jìn)行克隆,各啟動子的PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后與pMD18-T載體進(jìn)行連接,并轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞。轉(zhuǎn)化菌株經(jīng) (共 384 字) [閱讀本文] >>
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