成員國授權(quán)評估的流程如圖3.4:圖3.4　成員國授權(quán)評估流程圖(1)由申請人向成員國主管機構(gòu)遞交申請材料;(2)申請人在收到成員國行政費繳納通知的1個月內(nèi)完成費用支付;(3)成員國啟動初審,申請人應(yīng)隨時跟進授權(quán)動態(tài),若須補充資料,則...[繼續(xù)閱讀]

    簡易授權(quán)評估的流程如圖3.5:圖3.5　簡易授權(quán)評估流程圖(1)申請人向ECHA遞交申請資料;(2)ECHA審核申請卷宗和數(shù)據(jù)是否符合格式要求,并經(jīng)由R4BP 3.0通知評估主管機構(gòu);(3)申請人在收到成員國行政費繳納通知的1個月內(nèi)完成費用支付;(4)評估...[繼續(xù)閱讀]

    以歐盟市場為生物殺滅劑產(chǎn)品投放目標的企業(yè)應(yīng)嚴格遵守歐盟BPR。只有獲得授權(quán)的生物殺滅劑產(chǎn)品才可投放歐盟市場。進行生物殺滅劑產(chǎn)品授權(quán)申請前,必須確認該產(chǎn)品中含有的活性物質(zhì)已獲得批準,并且提供該活性物質(zhì)的供應(yīng)商已被...[繼續(xù)閱讀]

    案例:某防螨產(chǎn)品A用于防螨床墊,該防螨產(chǎn)品中含有活性物質(zhì),生產(chǎn)商想將該防螨產(chǎn)品投放歐盟市場需滿足什么條件?分析:該防螨產(chǎn)品A用于床墊,因此屬于生物殺滅劑產(chǎn)品。接下來需要做的工作如下:圖3.6　BPR產(chǎn)品合規(guī)分析示意圖...[繼續(xù)閱讀]

    在BPD下,沒有明確的生物殺滅劑處理物品的概念。只有內(nèi)部效應(yīng)和外部效應(yīng)之分。所謂內(nèi)部效應(yīng)指的是物品被生物殺滅劑活性物質(zhì)處理,目的是控制對生物殺滅劑處理物品本身有害的生物(表面或內(nèi)部),起到保護物品本身的作用,這種情...[繼續(xù)閱讀]

    BPR賦予生物殺滅劑處理物品明確的定義,并對生物殺滅劑產(chǎn)品和處理物品的界定給出判斷標準。生物殺滅劑產(chǎn)品和處理物品的界定至關(guān)重要,稍有偏差就是兩種截然不同的結(jié)果,況且生物殺滅劑產(chǎn)品和處理物品應(yīng)對法規(guī)的成本和工作量...[繼續(xù)閱讀]

    生物殺滅劑處理物品涵蓋的范圍非常廣泛,涉及紡織、服裝、木材、皮革、塑料、橡膠、玩具、無紡、涂裝、電子、家具家電等。為了使產(chǎn)品本身具有抗菌特性或者延長其使用壽命,很多產(chǎn)品或其原材料都或多或少經(jīng)過抗菌、防霉、防...[繼續(xù)閱讀]

    處理物品投放歐盟市場需要滿足以下條件:(1)用于處理或有意添加的生物殺滅劑中含有的所有活性物質(zhì)必須經(jīng)歐盟批準,即不能是歐盟禁用的物質(zhì);(2)生物殺滅劑處理物品需滿足含有的活性物質(zhì)批準的限制條件。那么如何判斷處理物品...[繼續(xù)閱讀]

    根據(jù)BPR 第58條(3),如果含有生物殺滅劑產(chǎn)品或用生物殺滅劑處理的物品,其生產(chǎn)商對物品的生物殺滅屬性進行了聲明或者生物殺滅劑處理物品中含有的活性物質(zhì)有可能與人類接觸或者釋放到環(huán)境中,因此需要滿足活性物質(zhì)的批準條件,那...[繼續(xù)閱讀]

    BPR 第58條(3)規(guī)定了標簽中需要涵蓋的內(nèi)容,如果生產(chǎn)商聲明其處理物品具有生物殺滅屬性,那么需要能夠提供適當?shù)淖C據(jù)以證明該屬性。比如生產(chǎn)商聲明“該產(chǎn)品含有某種防腐劑以延長其保質(zhì)期”,那么需要能夠提供適當?shù)淖C據(jù)以支持...[繼續(xù)閱讀]