細(xì)胞遺傳學(xué)主要研究染色體的變異,染色體變異必然導(dǎo)致遺傳變異的發(fā)生,從而形成生物的遺傳多樣性。葡萄細(xì)胞學(xué)遺傳多樣性是利用細(xì)胞染色體數(shù)目、核型、分帶帶型、減數(shù)分裂行為的分析等進(jìn)行植物分類和遺傳多樣性研究的一種方...[繼續(xù)閱讀]

    生化標(biāo)記是指以基因表達(dá)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物為主的一類遺傳標(biāo)記系統(tǒng)。蛋白質(zhì)作為基因的產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)的多樣性在一定程度上能夠反映出生物DNA組成上的差異以及生物體遺傳的多樣性。生化標(biāo)記包括種子貯藏蛋白、同工酶及等位酶。其中...[繼續(xù)閱讀]

    DNA分子標(biāo)記簡(jiǎn)稱分子標(biāo)記,是指能反映生物個(gè)體或種群間基因組中某種差異特征的DNA片段,其直接反映基因組DNA的差異。分子標(biāo)記是以DNA多態(tài)性為基礎(chǔ)的遺傳標(biāo)記,與以上3種傳統(tǒng)遺傳標(biāo)記相比,分子標(biāo)記具有不受環(huán)境條件、植物生長(zhǎng)條件...[繼續(xù)閱讀]

    葉綠體基因組(chloroplastDNA,cpDNA)遺傳多樣性目前已廣泛應(yīng)用于葡萄科與葡萄屬分子系統(tǒng)學(xué)研究。Ingrouille等(2002)對(duì)葡萄科(Vitaceae)20個(gè)種的胞質(zhì)基因rbcL序列進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育分析,聚類結(jié)果符合前人認(rèn)為植物屬間系統(tǒng)發(fā)育與其形態(tài)學(xué)表現(xiàn)相...[繼續(xù)閱讀]

    高等植物線粒體基因組(mitochrondrialDNA,mtDNA)中不同數(shù)量和不同長(zhǎng)度的重復(fù)序列使mtDNA在不同物種間的大小差異較大,這些重復(fù)片段主要是通過(guò)聚合酶移動(dòng)和基因重組產(chǎn)生的(Lilly&Harvey,2001)。此外,mtDNA還能夠整合來(lái)自葉綠體及核基因組...[繼續(xù)閱讀]

    ‘巨峰’葡萄(V.labrusca×V.vinifera‘Kyoho’)原產(chǎn)日本,1959年引進(jìn)我國(guó),并在全國(guó)各地大面積推廣,是我國(guó)主要的鮮食葡萄品種,其果粒大,果肉肥厚,甜而多汁,具有適應(yīng)性強(qiáng),抗病、抗寒性能好等栽培特點(diǎn),是深受果農(nóng)歡迎的主栽品種?！薹?..[繼續(xù)閱讀]

    ‘玫瑰香’(MuscatHamburg)原產(chǎn)英國(guó),是‘黑漢’與‘白玫瑰’(亞歷山大)雜交育成的甜香型優(yōu)質(zhì)葡萄品種,是世界上著名的鮮食、釀酒、制汁的兼用品種。于1892年引入我國(guó),是我國(guó)分布最廣的品種之一,各主要葡萄產(chǎn)地均有栽培?！倒逑?..[繼續(xù)閱讀]

    ‘莎巴珍珠’(PearlofCsaba)為歐亞種,是用‘匈牙利玫瑰’(MuskatellierdHongrie)和‘奧托涅玫瑰’(MuscatOttonel)雜交育成的(孔慶山,2004),廣泛分布于東歐、西亞、中亞各國(guó)。1951年,自匈牙利引入我國(guó)北京、山東、山西、河北、河南及西北地區(qū)。...[繼續(xù)閱讀]

    優(yōu)良品種是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),系譜分析對(duì)新品種選育有重要的指導(dǎo)意義。植物系譜分析就是對(duì)親緣關(guān)系較近的同家族植物后代的遺傳關(guān)系進(jìn)行研究。理想的鑒定技術(shù)對(duì)于快速準(zhǔn)確地分析植物系譜關(guān)系具有重要幫助。傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)...[繼續(xù)閱讀]

    花色苷是一類水溶性植物色素,屬類黃酮(flavonoids)的一個(gè)亞類,是2-苯基-苯并吡喃(phenotyrilium)的衍生物?；ㄉ帐蔷哂蠧6-C3-C6骨架的類黃酮花色素和糖配體組成的糖苷?；ㄉ盏臄?shù)量和組成比例被看作是葡萄果實(shí)品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)。...[繼續(xù)閱讀]